Approvazione FDA Rabeprazole - Aciphex di studi clinici
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Approvazione FDA per Rabeprazole - Aciphex

La rabeprozole è usata come antiulcer droga ed è in nome della classe degli inibitori della pompa protonica. O FDA Food and Drug Acministration situato negli Stati Uniti è approvato il rabepozole sodio compresse a rilascio ritardato nel mese di luglio 17 nel 2008. La Food and Drug Administration ha approvato questo tipo di pillole per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo negli adolescenti. La FDA ha prodotto la sua relazione dettagliata per l'utilizzo del rabeprozole di sodio o acipex compresse a rilascio ritardato dopo molte ricerche e studi clinici e sono reso conto che questi farmaci saranno più efficaci nel prossimo futuro.

La Food and Drug Administration ha approvato che la ampliato indicazione di questi farmaci a 30 nel giugno 2008. Il sodio rabeprozole compresse a rilascio ritardato sono molto buona la droga per il breve periodo di trattamento di malattia da reflusso gastroesofageo o GERD e queste compresse sono approvati per dodici anni e più pazienti. I pazienti adulti possono utilizzare le compresse rabeprozole come da prescrizione medica e devono assumere questo venti rabeprozole droga mg una volta in un giorno per due settimane. La Food and Drug Corporation approvato questo medicinale dopo la raccolta di dati da multicentrico, in aperto, parallelo gruppo di studio della sicurezza.

Essi sono stati studiati i 111 adolescenti di età compresa tra dodici a sedici anni GERD i pazienti e il centro di studio sono stati dieci o venti mg di rabeprozole per otto settimane a questi pazienti. Dopo otto settimane, il risultato ha mostrato risultati positivi. Oggi il prodotto è buona produzione di vendita per le aziende manifatturiere.
 

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