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FDA-Zulassung Rabeprazole - Aciphex klinische Studien
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Rabeprazole - Aciphex |
Die rabeprozole wird als antiulcer Droge, und es ist in der Klasse
namens Protonen-Pumpen-Hemmer. Oder FDA-Food and Drug Acministration
befindet sich in den USA zugelassen ist die rabepozole
Natrium-Tabletten verzögerte Freigabe im Juli 17 im Jahr 2008. Die
Food and Drug Administration genehmigt diese Art Pillen für die
Behandlung der gastroösophageale Refluxkrankheit bei Jugendlichen.
Die FDA hat seinen detaillierten Bericht für die Nutzung der
rabeprozole oder acipex Natrium-Tabletten verzögerte Freisetzung
nach vielen Forschungen und klinische Versuche und sie merkten, dass
diese Medikamente werden effektiver in naher Zukunft.
Die Food and Drug Administration zugelassen hat, dass die erweiterte
Indikation dieser Medikamente am 30. Juni 2008. Die rabeprozole
Natrium verzögerte Freisetzung Tabletten sind sehr gute Medikamente
für die kurzfristige Behandlung der gastroösophageale
Refluxkrankheit oder GERD, und diese Tabletten sind für zwölf Jahre
und älteren Patienten. Die erwachsenen Patienten können mit dem
rabeprozole Tabletten als Arzt pro Rezept und sie sollten diese
zwanzig mg rabeprozole Medikament einmal an einem Tag für zwei
Wochen. Die Food and Drug Corporation genehmigt dieses Arzneimittels
nach der Sammlung von Daten aus multizentrischen, offenen, parallel
group Sicherheit Studie.
Sie wurden untersucht die 111 Jugendliche im Alter von zwölf bis
sechzehn Jahre GERD-Patienten und das Studienzentrum erhielten zehn
oder zwanzig mg rabeprozole für acht Wochen Zeit, um diesen
Patienten. Nach acht Wochen, das Ergebnis zeigte positive
Ergebnisse. Heutzutage wird das Produkt produziert gute Verkauf für
Fertigungsunternehmen.
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